由医院广东省优生优育协会联合举办的国家级继续教育项目（项目编号：-09-02-）即将召开。
医院妇产超声7年来坚持从临床实用性出发，每年一个热题，至今举办的妇产超声年度会议已自成品牌，感谢同行的青睐与支持。
今年将为大家带来的是《胎儿遗传综合征产前诊断：策略与挑战》高级研讨会。
遗传相关疾病是染色体和基因异常导致的胎儿结构和功能发育异常的先天性疾病，种类繁多，通常以综合征的形式发生，临床表现千变万化，预后多不佳。超声作为首选的筛查手段，可以发现胎儿结构异常，提示部分相关遗传疾病。对于一些常见的染色体异常综合征，如21三体、18三体、13三体综合征，超声检查通过发现特异性异常声像，可以进行初步判断，进而行染色体检查获得极高的产前诊断率。对于一些罕见遗传综合征，通过发现异常超声征象，行脐血染色体和基因检测，可以发现基因异常，从而提供详尽的产前咨询信息。近年来飞速发展的基因检测技术与高分辨力超声的应用，极大提高了对遗传综合征及相关先天性疾病的认识，此两项顶级的产前诊断技术的完美结合，必将使产前诊断水平再创新高。为了解和总结遗传综合征产前诊断的最新进展，医院妇产超声将在广州举办针对此领域的首次遗传综合征专题研讨会，结合产前诊断病例，归纳介绍遗传综合征超声与染色体、基因异常相关性研究进展。届时将由来自台湾的施景中教授、广州市妇幼保健院院长廖灿教授、上海市第一妇婴保健院孙路明教授、医院谢红宁教授、周祎教授等为大家带来精彩演讲，欢迎各位同行携宝贵病例共同参与。
中心议题
胎儿超声结构异常CMA（染色体微阵列）的应用与解读
产前胎儿染色体疾病及遗传综合症的诊断思路
胎儿心脏结构异常与遗传综合症
胎儿骨骼系统发育异常相关遗传综合征
颅缝早闭及相关遗传综合征
胎儿肾脏发育异常相关遗传综合征
22号染色体微缺失的相关综合征
胎儿短肢畸形综合症超声鉴别策略
胎儿21-三体综合征：超声诊断的可行性
胎儿13-三体综合症超声诊断评分系统
胎儿18-三体综合征超声诊断评分系统
各类先心病与染色体异常相关性分析
罕见胎儿遗传综合症产前诊断病例荟萃：
Norrie病；先天性鱼鳞病；JoubertSyndrome；柯氏综合症……。
1.会议时间：年11月15日—16日
2.会议地点：医院门诊楼17楼学术会议厅
3.学分：研讨会授予国家级继续教育Ⅰ类学分8分
4.研讨会费用：元，食宿可安排，费用自理
5.本次会议欢迎同行展示包括完整临床病理及影像资料的确诊的罕见病例，一经采用，会议费用减免。
6.报名方式：请通过以下方式报名及投稿，我们将根据报名信息推送会议议程：
?发送邮件：lynn
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