福建白癜风医院 https://4001582233.114.qq.com/茶余饭后时我们会听到一些坊间传闻“某某这个病肯定会遗传给儿子”“某某某有这种病那她女儿千万不能娶”等等此类关于遗传疾病的消息。那么这是真的吗？如果它是真的话有解决的办法吗？这种挑着性别发病的遗传病还是存在的，我们人类的繁衍就是从父母那里各自随机遗传一半的染色体组成新的生命。其中的性染色体X和Y就决定了我们的性别，正常情况下男性的性染色体组成为XY，而女性则是XX，当相关的致病基因在性染色体上时可能会产生性连锁遗传病，目前已知的性染色体致病基因大部分都位于X染色体上。X连锁遗传病分为X连锁隐性遗传病和X连锁显性遗传病两种。如果致病基因的性质是隐性的(即两条X染色体均有相同的病基因才会发病)，并随着X染色体的行为传递，这种遗传方式就是X连锁隐性遗传。女性有两条X染色体，如果其中只有有一条含有致病基因，那么另外一条正常的会压制它，遗传病是不会显示出来的，她只是携带者。但这个致病基因就像个挑剔的孩子，不肯住在Y染色体上。而男性只有一条X染色体，Y染色体上是没有这种基因，那么也就没有能压制它的正常基因，因此，只要男性X染色体上有致病的基因存在，就会发病。男性患者的X染色体一定是来自携带者母亲，这就是母亲传给了儿子。X连锁隐性遗传病有进行性肌营养不良、血友病A、血友病B、X连锁鱼鳞病等。如果X染色体上的致病基因是显性的，即只要一条X染色体上存在致病基因就会致病。女性患者的致病基因既可以传给儿子也可以传给女，而且几率均等。因为男性患者的致病X染色体只能传给女儿（而Y染色体传给儿子），所以男性患者只能将致病基因传给女儿，不传给儿子。而且男性患者的女儿都是患者，儿子都是正常的，所以女性发病率要高于男性。X连锁显性遗传病有2型色素失调症等。同样，如果致病基因位于Y染色体上，并随着Y染色体而传递，就属于Y连锁遗传病。这种疾病必然会是父-子传递，比如AZF基因微缺失。那么这种情况可以解决吗？在医疗技术如此发达的今天当然是可以的。下期我们将为大家讲述如何避免此类问题的发生。
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